“修正药业部分药材霉变变质 故意编造虚假检验报告”

药监总局公布检查结果

修正药业某些药材霉变

总公司电气国家食品药品监督管理总局昨天公布了最近对吉林、广东部分公司实施的飞行检查结果。 结果表明，修正药业集团股份有限公司(柳河厂区)原料库的部分药材发霉。

据介绍，11月4日至5日，食药监总局联合地方食药监局对吉林省4家生产肺宁颗粒的药品生产公司进行了飞行检查，发现有一部分用于生产放置在修正药业集团股份有限公司(柳河厂区)原料库存中的肺宁颗粒的草药安魂曲 此外，公司还存在故意制作虚假检查报告等行为。 药监总局表示，这些行为已经严重违反了药品管理法和药品gmp相关规定。 目前，总局要求吉林省局依法收回药品gmp证书，严厉打击该公司的违法违规行为。

另外，食药监总局还公布了对广东怡康制药有限企业的飞行检查情况。 通过国家评价性抽检，检测出广东怡康制药有限企业生产的抗骨增殖片(批号为)微量解热镇痛类抗炎药物。 检查显示，该公司在生产过程中抗骨质增生片和氯苯黄敏片交叉污染。 针对相关产品开始了召回措施。

来源：企业之窗