“爱健中和:抗击新型冠状疫情，全球在行动”

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自2019年12月爆发的新型冠状病毒以来，截至2021年1月，全球感染者超过8685万人，死亡人数超过187万人。 华盛顿大学健康指标判断研究所( ihme )预测，随着冬天的到来，北半球每天有3万人死于covid-19病毒。 由于疫苗的开发周期长，大规模的供应市场还需要时间。 因为有必要研发这个新型冠状病毒的特效方案。 健中和喷剂由上海亚健医学科技有限企业和中科院上海生命科学院专家共同开发，委托世界多家高质量制造公司分工合作，共同制造。 上海亚健医学企业成立于2005年，企业十多年来一直积极关注社会公益。 特别是新型冠状病毒大爆发爆发后，企业积极联合国内外抗体研发机构和公司开展广泛的国际国内合作，邀请复旦大学博士、上海交通大学教授、一流医院经验丰富的专家和中科院专家组成团队，共同努力新冠疫情防控研发。 抗体使病毒失去感染性而达到防治作用，在covid-19中，病毒表面的s蛋白介导受体识别和膜融合。 在病毒感染过程中，三聚体s蛋白被切断为s1和s2亚基，s1蛋白的受体结合结构域( rbd )与靶细胞表面受体ace2的肽酶结构域) peptidase domain，pd )直接结合，s2负责膜融合 特异性识别后与人类细胞表面的受体结合，可以侵入人类细胞，病毒就这样引起人类的感染。 健中和喷雾阻断新型冠状病毒，使病毒不能结合细胞表面的受体，阻断病毒感染，达到防治新型冠状病毒感染引起的疾病的作用。 世界优秀专家团队表达的新型冠状病毒s蛋白、表达的s蛋白可识别为人体细胞表面受体ace2，并特征性结合。 用新型冠状病毒的s蛋白免疫动物，制备新型冠状病毒抗体。 体外elisa/facs实验表明，卵黄抗体可以竞争s蛋白和ace2受体的结合； 空 )斑块法(活病毒)和假病毒的仿真中和实验表明，制备的新型冠状病毒抗体能够中和病毒。 目前，爱健中和喷雾剂已经完成国家食品药品监督管理局审查备案，通过解放军海军军医大学动物生物安全三级实验室权威认证，并符合欧盟安全标准要求，产品已在东南亚、非洲、港澳台等地区获得客户同意，并经当地 爱用中和喷雾产品，可以逐一发挥传染病防治的特点，为新型冠状病毒肺炎防治做出积极贡献。

来源：企业之窗